Come leggere un certificato di analisi (COA) dell'isolato di CBD

Iniziate con il controllo dei documenti. Trovate il nome del fornitore o del materiale, la descrizione del campione, il numero del rapporto di laboratorio, l'identificatore del lotto, la data di ricezione del campione e la data di analisi. Confrontate il numero di lotto con il preventivo del fornitore, l'etichetta ed eventuale scheda tecnica. Se il rapporto non ha una connessione chiara al lotto offerto, richiedete una conferma scritta prima di utilizzarlo per una decisione di acquisto.

Verificate chi ha selezionato e inviato il campione. Un laboratorio può analizzare il campione che riceve, ma l'acquirente deve comunque capire come quel campione rappresenti la merce. Chiedete se sia stato raccolto dal lotto specifico, se l'imballaggio sia rimasto sigillato e come verrà documentato un nuovo lotto. Un risultato di test valido su un campione non si trasferisce automaticamente a un lotto diverso.

Individuate le unità accanto a ogni risultato riportato. Una percentuale, milligrammi per grammo e milligrammi per porzione rispondono a domande diverse e non dovrebbero essere confrontate senza conversione e contesto. Verificate se i risultati siano riportati come ricevuti, su base peso secco o secondo un altro calcolo definito. Se il rapporto non indica chiaramente la base, chiedete al fornitore o al laboratorio piuttosto che tirare a indovinare.

Per un profilo dei cannabinoidi, identificate gli analiti testati e confrontate i valori riportati con la vostra specifica scritta. Non date per scontato che un cannabinoide non elencato sia stato testato. Verificate se il laboratorio riporti singoli analiti, valori totali o valori calcolati e come gestisca i risultati al di sotto di una soglia di segnalazione. Applicate le conversioni solo quando base, unità e calcolo sono compresi.

Cercate il limite di rilevamento (LOD), il limite di quantificazione (LOQ) o un'altra soglia di segnalazione ove applicabile. "Non rilevato" generalmente significa che l'analita non è stato riportato al di sopra della soglia di decisione o di segnalazione dichiarata dal metodo per quel test. Non significa che non fossero presenti molecole. "Sotto quantificazione" non è lo stesso di uno zero misurato e la formulazione esatta dipende dal metodo e dal laboratorio.

Chiedete se il limite pertinente sia sufficientemente basso per il vostro criterio di accettazione e la valutazione del mercato di destinazione. Un risultato può essere tecnicamente accurato ma non utile per una specifica la cui soglia richiesta è più rigorosa di quanto il metodo possa riportare in modo affidabile. Concordate la sensibilità del metodo richiesta prima di ordinare, specialmente quando un limite deve essere dimostrato piuttosto che semplicemente discusso.

Trovate il nome completo del laboratorio e il metodo di test o il riferimento del metodo. ISO/IEC 17025 è uno standard per la competenza, l'imparzialità e il funzionamento coerente dei laboratori di prova e taratura. Se il fornitore afferma che un rapporto è "accreditato", verificate l'ente di accreditamento e l'ambito con tale ente. Confermate che l'ambito includa l'analita, la matrice e il metodo pertinenti; l'accreditamento di un laboratorio non copre automaticamente ogni test che offre.

Il programma di garanzia della qualità dei laboratori di cannabis del NIST supporta la confrontabilità delle misurazioni analitiche tra i laboratori. Quando i risultati influenzano l'approvvigionamento, chiedete come il laboratorio controlli i metodi e la qualità delle misurazioni e se il rapporto contenga le informazioni necessarie per interpretare il risultato. Se due COA sembrano essere in conflitto, richiedete una spiegazione tecnica prima di selezionare il numero preferito.

Un COA copre i test elencati in quel rapporto. Revisionate la tabella degli analiti ed eventuali pagine separate per l'ambito esatto: un profilo dei cannabinoidi non stabilisce di per sé che ogni contaminante, solvente residuo, pesticida, rischio microbiologico o altro rischio sia stato testato. Decidete quali controlli aggiuntivi contano in base all'uso previsto, al rischio della catena di approvvigionamento e ai requisiti applicabili al prodotto finito.

Verificate se un risultato sia una misurazione numerica, un giudizio di superamento/fallimento o semplicemente una specifica del fornitore copiata nel rapporto. Trovate il limite di accettazione e confrontatelo con il risultato riportato sulla stessa base. Una dichiarazione di superamento è più facile da revisionare quando il valore sottostante, le unità, il metodo e il criterio di decisione sono visibili.

Scrivete i criteri di accettazione prima di revisionare una nuova offerta. Registrate la versione della specifica, i test richiesti, le unità, i limiti, il proprietario della revisione e la disposizione. Mantenete il COA collegato all'ordine di acquisto e al record di ricezione. La guida alla tracciabilità del NIST sottolinea che i risultati delle misurazioni dipendono da una catena di misurazione documentata; per gli acquirenti, ciò rafforza il valore di conservare il rapporto e i relativi record di campione e lotto.

Se il rapporto non è chiaro, richiedete un documento corretto o una conferma di laboratorio piuttosto che modificarlo manualmente. Chiedete cosa accadrà se il lotto ricevuto non corrisponde al rapporto o a un limite concordato. Per una richiesta di CBD isolate a CBD Isolate Supply, fornite la vostra specifica richiesta e indicate i documenti del lotto di cui avete bisogno per valutare; confermate quali documenti siano disponibili per quell'offerta prima di fare affidamento su di essi.