Como Ler um Certificado de Análise de Isolado de CBD

Comece com o controlo de documentos. Encontre o fornecedor ou nome do material, a descrição da amostra, o número do relatório laboratorial, o identificador do lote, a data de receção da amostra e a data da análise. Compare o número do lote com a cotação do fornecedor, o rótulo e qualquer ficha de especificação. Se o relatório não tiver uma ligação clara ao lote oferecido, solicite confirmação por escrito antes de o utilizar para uma decisão de compra.

Verifique quem selecionou e submeteu a amostra. Um laboratório pode analisar a amostra que recebe, mas o comprador ainda precisa de compreender como essa amostra representa a mercadoria. Pergunte se foi recolhida do lote específico, se a embalagem permaneceu selada e como um novo lote será documentado. Um resultado de teste válido numa amostra não se transfere silenciosamente para um lote diferente.

Localize as unidades ao lado de cada resultado reportado. Uma percentagem, miligramas por grama e miligramas por dose respondem a perguntas diferentes e não devem ser comparadas sem conversão e contexto. Verifique se os resultados são reportados conforme recebidos, numa base de peso seco ou sob outro cálculo definido. Se o relatório não indicar a base claramente, pergunte ao fornecedor ou ao laboratório em vez de adivinhar.

Para um perfil de canabinoides, identifique os analitos testados e compare os valores reportados com a sua especificação escrita. Não assuma que um canabinoide não listado foi testado. Verifique se o laboratório reporta analitos individuais, valores totais ou valores calculados, e como lida com resultados abaixo de um limiar de reporte. Aplique conversões apenas quando a base, as unidades e o cálculo forem compreendidos.

Procure o limite de deteção (LOD), limite de quantificação (LOQ) ou outro limiar de reporte, quando aplicável. "Não detetado" geralmente significa que o analito não foi reportado acima do limiar de decisão ou reporte estabelecido pelo método para esse teste. Não significa que não existiam moléculas presentes. "Abaixo da quantificação" não é o mesmo que um zero medido, e a redação exata depende do método e do laboratório.

Pergunte se o limite relevante é suficientemente baixo para o seu critério de aceitação e avaliação do mercado de destino. Um resultado pode ser tecnicamente preciso, mas não útil para uma especificação cujo limite exigido é mais apertado do que o método pode reportar de forma fiável. Acorde a sensibilidade do método necessária antes de encomendar, especialmente quando um limite deve ser demonstrado em vez de apenas discutido.

Encontre o nome completo do laboratório e o método de teste ou referência do método. A ISO/IEC 17025 é uma norma para a competência, imparcialidade e operação consistente de laboratórios de ensaio e calibração. Se o fornecedor disser que um relatório é "acreditado", verifique o organismo de acreditação e o âmbito junto desse organismo. Confirme que o âmbito inclui o analito, a matriz e o método relevantes; a acreditação de um laboratório não cobre automaticamente todos os testes que oferece.

O programa de garantia de qualidade laboratorial de canábis do NIST apoia a comparabilidade das medições analíticas entre laboratórios. Quando os resultados influenciam a aquisição, pergunte como o laboratório controla os métodos e a qualidade da medição, e se o relatório contém a informação necessária para interpretar o resultado. Se dois COAs parecerem entrar em conflito, solicite uma explicação técnica antes de selecionar o número preferido.

Um COA abrange os testes listados nesse relatório. Reveja a tabela de analitos e quaisquer páginas separadas para o âmbito exato: um perfil de canabinoides não estabelece por si só que cada contaminante, solvente residual, pesticida, risco microbiano ou outro foi testado. Decida que verificações adicionais importam com base no uso pretendido, no risco da cadeia de abastecimento e nos requisitos que se aplicam ao produto acabado.

Verifique se um resultado é uma medição numérica, um julgamento de aprovação/reprovação ou simplesmente uma especificação do fornecedor copiada para o relatório. Encontre o limite de aceitação e compare-o com o resultado reportado na mesma base. Uma declaração de aprovação é mais fácil de auditar quando o valor subjacente, as unidades, o método e o critério de decisão são visíveis.

Escreva os critérios de aceitação antes de rever uma nova oferta. Registe a versão da especificação, testes necessários, unidades, limites, proprietário da revisão e disposição. Mantenha o COA ligado à ordem de compra e ao registo de receção. A orientação de rastreabilidade do NIST enfatiza que os resultados de medição dependem de uma cadeia de medição documentada; para os compradores, isso reforça o valor de reter o relatório e os seus registos de amostra e lote relacionados.

Se o relatório não for claro, solicite um documento corrigido ou confirmação laboratorial em vez de o alterar manualmente. Pergunte o que acontecerá se o lote recebido não corresponder ao relatório ou a um limite acordado. Para um pedido de CBD isolate à CBD Isolate Supply, forneça a sua especificação solicitada e nomeie os documentos de lote de que necessita para avaliar; confirme que documentos estão disponíveis para essa oferta antes de confiar neles.